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天衡药业吸入制剂TH5910获批临床，引领祛痰药物新方向

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吉林天衡药业有限公司自主研发的2类改良型新药TH5910吸入制剂，2026年7月13日获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2026LP02134)，同意本品开展治疗急慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎、肺炎等）的临床试验。

针对急慢性呼吸道疾病患者普遍存在的痰液黏稠、排痰困难，同时合并咳嗽、喘息及气道炎症的核心痛点，目前临床可及的雾化吸入祛痰药物种类有限，作用单一，难以满足临床综合治疗需求，我公司开发了2类改良型新药TH5910吸入制剂，以期全面改善气道黏液高分泌相关症状。

TH5910吸入制剂具有新剂型、新途径及新适应症三大改良特点。其活性成分在自然界广泛存在，临床应用历史悠久，安全性数据充足，作用机制明确，药理作用全面，可针对急慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎、肺炎等）所致咳嗽、痰液黏稠、排痰不畅、喘息等临床症状及气道组织病理损伤，发挥综合改善作用，有望为患者提供更多获益。

吉林天衡药业有限公司前身为拥有28年药品研发经验的北京天衡药物研究院，目前已成为国内领先的研发驱动型创新药及高端制剂的研发、定制生产为一体的“一站式”CDMO服务企业。下辖科创中心（北京天衡药物研究院有限公司、沈阳创剂医药）、生产中心（英睿制药），以药品研发+复杂制剂生产为核心竞争力，构建完整的医药健康产业生态圈。